傅家别墅的晨雾还没散尽，苏晚就蹲在花园的陶盆前，小心翼翼地给刚从桑比亚带回的“生命草”幼苗浇水。幼苗的叶片带着淡绿色的绒毛，在晨光里泛着微光，像极了苏家秘典里外婆手绘的昆仑雪芝草图。她指尖刚触到叶片，身后就传来一阵“哒哒”的脚步声，带着孩童特有的轻快。
“妈妈！等等我！”傅念晚穿着粉色的小皮鞋，裙摆上还沾着几片花瓣，手里紧紧攥着一本卷边的儿童版《本草图鉴》，小短腿跑得飞快，差点撞到苏晚身上。苏晚连忙把女儿扶住，刚要开口，念晚的目光就黏在了陶盆上，小手指着幼苗好奇地问：“妈妈，这是你说的‘能救人的草’吗？它的叶子和我书里画的不一样呀。”
苏晚笑着把念晚抱到膝上，从旁边的竹篮里拿出两束新鲜药材——一束是桑比亚带回来的黄芪，一束是常见的甘草，都还带着湿润的泥土。“念晚来猜猜，哪一束是黄芪？外婆的书里说过，黄芪能补气，叶子像槐树叶呢。”她故意把两束药材摆得极近，连叶脉的纹路都有些相似，连家里做了十年药膳的张阿姨，昨天都认错了。
念晚却没犹豫，小脑袋凑到药材前，先是仔细闻了闻，然后伸出手指轻轻摸了摸叶片边缘，又翻了翻手里的《本草图鉴》，突然指着其中一束笃定地说：“妈妈，这个是黄芪！你看，它的叶子边缘是圆的，摸起来有点软，闻着还有点像豆子的香味，书里画的黄芪‘茎有棱，叶互生’，就是这样的！那个长一点、有点甜的是甘草，我上次咳嗽，张阿姨给我煮的甘草水就是这个味道！”
苏晚的心跳漏了一拍——她没想到，三岁的念晚不仅能通过外形辨认，还能结合气味和记忆判断，这可不是简单的“巧合”。她想起自己五岁时，外婆拿着黄芪教她辨认，她还闹了把甘草当黄芪的笑话，而念晚现在的敏锐度，竟比当年的自己还要强。她忍不住亲了亲念晚的额头：“念晚真厉害！那你想不想跟妈妈去实验室，看看怎么用这些草帮生病的小朋友呀？”
“想！”念晚眼睛亮得像星星，抱着苏晚的脖子连连点头，手里的《本草图鉴》都差点掉在地上。
下午的傅星研发中心，实验室里弥漫着淡淡的消毒水味，基因测序仪正发出低低的嗡鸣，屏幕上跳动着复杂的基因序列图谱，像一条蜿蜒的蓝色河流。研究员们围着屏幕讨论得热烈，没人注意到门口站着的一大一小两个身影。念晚踮着脚尖扒着实验台边缘，小脑袋凑得极近，突然指着屏幕上一段突兀升高的序列喊：“妈妈！你看那个线线！它突然变高了，是不是就像我上次发烧，体温计的数字变高一样？是不是这里‘生病’了？”
实验室瞬间安静下来，所有研究员都转头看向念晚，眼神里满是震惊。那段突然升高的序列，正是前几天桑比亚热带神经症患者的病毒基因标记，连刚入职的博士都要对着图谱研究半天才能辨认，一个三岁的孩子竟然凭着直觉说中了核心！负责基因测序的李博士推了推眼镜，蹲下来笑着问：“小朋友，你怎么知道这里‘生病’了呀？”
念晚把《本草图鉴》举到李博士面前，指着里面外婆手写的批注说：“外婆的书里说，‘凡病必有异，如草木生虫则叶黄，人染疾则脉乱’，这个线线乱了，肯定就是生病了呀！”
苏晚站在一旁，看着女儿认真的模样，突然眼眶发热——外婆的医学理念，竟然通过这样的方式，在念晚身上延续下来。她突然意识到，启动罕见病基因库的时机，已经到了。
当天晚上，苏晚把一份厚厚的“罕见病基因库计划书”放在傅景深面前。计划书的封面上，印着苏家秘典的扉页图案，下面写着一行小字：“以基因为钥，启生命之门，承苏家仁心。”“傅景深，桑比亚的疫情让我明白，很多罕见病患者不是治不好，是我们没有足够的基因数据找出病因，”苏晚翻开计划书，指着里面的病例统计，“你看，全球有三亿多罕见病患者，可我们掌握的基因样本还不到十万份，要是能建立一个覆盖全国的基因库，收集患者的基因数据和病例，再结合外婆秘典里的配方，说不定能找到更多像‘抵抗基因’这样的突破口。”
傅景深快速翻着计划书，手指在“资金预算”那一页停住——50亿的初始投入，还要联动全国20家三甲医院，搭建区块链隐私保护系统，规模远超普通的科研项目。但他抬头看到苏晚眼里的光，没有丝毫犹豫：“我支持你。明天我就让林舟调拨资金，联系卫健委对接医院，技术部那边我来协调，保证一周内把框架搭起来。”
“可是隐私保护……”苏晚还有些顾虑，毕竟基因数据涉及个人核心隐私，一旦泄露后果不堪设想。傅景深却早有准备，从抽屉里拿出一份加密方案：“林舟已经联系了国内最好的区块链团队，每个患者的基因数据都会生成唯一的‘匿名密钥’，只有患者本人授权，医生才能查看脱敏后的信息，全程可追溯，不会有泄露风险。”
一周后的傅星集团发布会大厅，“罕见病基因库启动仪式”的横幅挂在最显眼的位置，台下坐满了媒体记者和患者代表。当苏晚拿着话筒走上台时，第一排突然站起来一个熟悉的身影——桑比亚那个曾呼吸衰竭的小男孩，正被他的母亲抱着，手里举着一幅画，画上是苏晚穿着白大褂救人的模样。
“苏医生！我们来支持你！”男孩的母亲用不太流利的中文喊道，“我儿子的基因数据，我们愿意捐出来，帮助更多像他一样的孩子！”
台下瞬间响起掌声，可很快就有记者提出质疑：“苏总，50亿的投入，后期还需要持续资金支持，傅星真的会一直做公益吗？不会利用基因数据做商业开发吗？”
苏晚拿起话筒，声音坚定而清晰：“傅星的基因库，从一开始就定位为公益项目，所有资金流向都会公开透明，接受社会监督。我们已经成立了由患者代表、法律专家和医学专家组成的监督委员会，确保每一份基因数据都只用于罕见病研究，绝不涉及商业用途。至于资金，傅氏集团承诺，未来五年每年追加10亿投入，直到基因库能自主良性运转。”
她顿了顿，举起手里的苏家秘典：“这是我外婆留下的书，里面写着‘医乃仁术，非为利往’。建立基因库，不是为了傅星的利益，是为了让更多患者不再因为‘罕见’而被放弃，这是我们对患者的承诺，也是对苏家仁心的传承。”
发布会结束后，基因库的报名通道瞬间被挤爆，第一天就收到了3200多份患者申请。苏晚和团队忙着审核申请、对接医院，念晚也来帮忙，坐在临时办公室里，用彩笔给患者写“加油卡”，每张卡片上都画着一株小小的生命草，旁边写着“会好起来的”。
启动仪式后的第三天，李博士拿着一份报告匆匆找到苏晚：“苏总！重大发现！我们收到一份‘遗传性神经肌肉病’患者的基因样本，他的基因序列里，竟然有一段和您的‘抵抗基因位点’高度同源，相似度达到92%！”
苏晚接过报告，手指在那段同源序列上反复摩挲，心脏激动得砰砰直跳——这意味着，外婆秘典里的“抵抗基因”不是苏家独有的，可能存在于更多患者身上，只要找到激活它的方法，就能帮助无数人！“立刻安排进一步测序，对比更多样本，看看有没有其他同源序列！”她抬头看向窗外，花园里的生命草幼苗已经长出了新叶，“傅景深，我们可能需要去一趟昆仑山了，外婆秘典里的昆仑雪芝，说不定就是激活这个基因的关键。”
傅景深从身后轻轻抱住她，下巴抵在她的发顶：“好，等你这边安排好，我们就去。不过现在，我们得先陪念晚去看她种的小树苗，她说要等树苗长高，和生命草一起‘守护生病的小朋友’。”
苏晚转过身，看着傅景深眼底的温柔，突然觉得所有的辛苦都值得。夕阳透过窗户，洒在办公桌上的苏家秘典上，扉页的“仁心”二字在光里仿佛活了过来。而花园里，傅念晚正蹲在小树苗旁，小声地给树苗“讲故事”，手里还攥着那本卷边的《本草图鉴》——三代人的医学传承，就这样在暮色里，悄悄续写着新的篇章。